腾讯证券8月28日讯，白宫官员证实，唐纳德-特朗普（Donald Trump ）总统计划周四宣布购买1.5亿剂新型冠状病毒快速检测试剂，这是与雅培（Abbott）签署的7.5亿美元协议的一部分。
截至周四收盘，雅培大涨7.85%，至111.29美元。
这位官员说，特朗普计划利用他在共和党全国代表大会上的讲话宣布这一协议。
白宫新闻主任艾丽莎-法拉（Alyssa Farah）在声明中说：“这是一项重大进步，将有助于我们的国家保持经济开放，让美国人重返工作岗位，让孩子们回到学校读书。特朗普政府很荣幸能与雅培实验室合作，使此次收购有可能帮助美国人民。”
美国食品药品监督管理局（FDA）在周三晚间向雅培授予了紧急使用许可，以进行其新的冠状病毒抗原测试，该测试称这是首次进行的新型冠状病毒测试，费用约为5美元，测试卡可在没有实验室设备的情况下在几分钟内提供结果，类似于怀孕测试。
雅培在获得FDA授权后的一份声明中表示，“将在9月份交付数以千万计的测试，到10月将产量增加到每月5000万个测试。”
雅培实验室的代表没有立即回复CNBC的进一步评论请求。卫生与公共服务部的代表拒绝置评。
这种称为BinaxNOW的测试是一种抗原测试，与使用分子测试相比，实际上更有可能将被感染的患者错误地诊断为阴性。尽管分子检测是市场上最准确的检测方法，但它们过于依赖于技术实验室设备、训练有素的医务人员和紧张的供应链，这使得将分子检测大规模扩展变得十分困难。
FDA在BinaxNOW检测的授权中表示：“由于与分子测试相比准确性可能会降低，因此在做出治疗决定之前，可能需要通过分子测试确认抗原测试的阴性结果。应在临床观察，患者病史和流行病学信息的背景下考虑抗原测试的阴性结果。”
FDA说：“该检测可用于医疗现场，例如医生办公室，急诊室或某些学校。鉴于此检测的便捷性，很可能可以广泛使用这些测试。”
美国新冠检测计划主要依赖于经过认证的临床实验室进行的分子测试。但是流行病学家和诊断测试专家说，这些实验室和所设计的设备并非旨在按冠状病毒疫情所要求的规模和速度运行。美国一直在努力测试每个想要测试的人并及时反馈结果，尤其是在今年夏天初爆发的高峰期。
美国最大的检测实验室公司此前曾承认，在某些情况下，一周之内无法反馈结果。流行病学家表示，测试的周转时间长，从根本上使他们陷于被动，因为获得结果的时间太长，一旦人们发现自己感染了病毒，再进行自我隔离就为时已晚。
自美国新冠病毒疫情暴发高峰以来，检测时间已经大幅缩短。 负责特朗普政府检测工作的卫生助理部长布瑞特-吉罗里（Brett Giroir）上周三表示，“检测时间问题已基本解决”，尽管他指出仍存在“异常值”。
但是在发给美国五个最大实验室的高管的信中，伊丽莎白-沃伦（Elizabeth Warren）和蒂娜-史密斯（Tina Smith）表示担心，随着流感季节的来临，同一实验室需要重复工作两次以处理流感和新型冠状病毒的检测，“ 可能再次使实验室无法及时执行和提供测试结果。”
哈佛大学公共卫生学院流行病学教授迈克尔-米娜（Michael Mina）博士本周早些时候在接受采访时说，可用的测试类型和可以依赖的测试产品越来越多，可以帮助减轻新型冠状病毒和流感的测试复杂性。（崔斯特）
